Первые пациенты получат вакцину от меланомы в начале 2026 года
Препараты изготавливают персонально для каждого пациента на основе его генетического анализа опухоли и других биоматериалов
«Неоонковак» был разработан совместно Научно-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи и Национальным медицинским исследовательским центром онкологии им. Н. Н. Блохина.
Производством занимается НМИЦ радиологии Минздрава России.
Подписаться на https://lenta-novosti-rossii.ru/ в [социальные сети] | Читать нас в MAX
Первые пациенты получат вакцину от меланомы в начале 2026 года. Это стало возможным благодаря прорыву в области персонализированной онкоиммунотерапии, где подход, основанный на уникальных характеристиках опухоли каждого человека, играет ключевую роль.
Препараты изготавливают персонально для каждого пациента на основе его генетического анализа опухоли и других биоматериалов. Этот процесс включает секвенирование ДНК опухолевых клеток для выявления неоантигенов — уникальных белковых маркеров, которые иммунная система может распознать как чужеродные. На основе этих данных создается индивидуальная мРНК-вакцина или пептидная вакцина, которая затем вводится пациенту, «обучая» его иммунную систему атаковать исключительно раковые клетки, минимизируя при этом повреждение здоровых тканей, что является значительным преимуществом перед традиционной химиотерапией или лучевой терапией.
«Неоонковак» был разработан совместно Научно-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи и Национальным медицинским исследовательским центром онкологии им. Н. Н. Блохина. Сотрудничество этих ведущих российских научных центров позволило объединить глубокие знания в области вирусологии, иммунологии и клинической онкологии. Разработка велась в рамках государственной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями, и доклинические испытания показали обнадеживающие результаты по снижению риска рецидива и увеличению общей выживаемости пациентов на поздних стадиях меланомы. Ожидается, что после успешного завершения III фазы клинических исследований, препарат станет стандартом лечения для этой агрессивной формы рака кожи.
Производством занимается НМИЦ радиологии Минздрава России. На базе центра создана специализированная производственная линия, соответствующая строгим международным стандартам GMP (Good Manufacturing Practice), что гарантирует высокое качество и стерильность каждого индивидуального препарата. Мощности центра рассчитаны на масштабирование производства для обеспечения потребностей всей страны. В ближайших планах — расширение применения технологии для лечения других видов солидных опухолей, таких как рак легкого и колоректальный рак.
Подписаться на https://lenta-novosti-rossii.ru/ в [социальные сети] | Читать нас в MAX
About the Author
