Снижение цен на лекарства: ФАС утвердила новые правила
В России могут быть снижены региональные надбавки на лекарства. Об этом сообщается на сайте Федеральной антимонопольной службы.
«Минюст зарегистрировал приказ ФАС об утверждении методики установления регионами надбавок к ценам на жизненно важные лекарства (ЖНВЛП)», — сказано в публикации. Это важный шаг в регулировании цен на социально значимые медикаменты, призванный сделать их более доступными для населения. Методика, утвержденная ФАС, определяет порядок расчета региональных надбавок к ценам производителей, что напрямую влияет на конечную стоимость лекарств в аптеках. Регулирование ценообразования на ЖНВЛП – ключевой инструмент для обеспечения доступности медикаментов, особенно для социально уязвимых категорий граждан. Цель – не только снижение цен, но и предотвращение необоснованного повышения стоимости лекарств, вызванного, например, спекуляциями или недобросовестной конкуренцией. Регистрация приказа Минюстом означает, что новые правила вступают в силу и обязательны для исполнения всеми регионами.
На сегодняшний день предусмотрены три ценовые группы при расчете надбавок к фактическим отпускным ценам производителей: низкий ценовой сегмент (препараты до 100 рублей), средний ценовой сегмент (от 100 до 500 рублей), верхний ценовой сегмент (от 500 рублей). В отношении каждой из этих групп надбавки устанавливаются отдельно. Существующая система предусматривает дифференцированный подход к ценообразованию, учитывая стоимость лекарств. Например, для более дешевых препаратов, входящих в низкий ценовой сегмент, надбавки, как правило, устанавливаются в меньшем размере, чтобы обеспечить их доступность. Для препаратов средней и высокой ценовой категории надбавки могут быть выше, но при этом регулирование направлено на предотвращение чрезмерного повышения цен. Разделение на ценовые сегменты позволяет более гибко подходить к регулированию, учитывая экономические особенности различных групп лекарственных средств. Важно отметить, что надбавки рассчитываются от фактической отпускной цены производителя, что позволяет контролировать всю цепочку ценообразования.
Изменения, которые разработала ФАС, предусматривают возможность для региональных властей выделять в ценовой группе «свыше 500 рублей» несколько экономически обоснованных ценовых подгрупп. Это нововведение направлено на более тонкое регулирование цен на дорогие лекарства, которые могут иметь значительную разницу в стоимости. Например, если в группе «свыше 500 рублей» есть препараты стоимостью от 500 до 1000 рублей и от 1000 рублей и выше, региональные власти могут установить разные надбавки для этих подгрупп. Такой подход позволяет учитывать особенности ценообразования на дорогие лекарства, включая затраты на логистику, хранение и продвижение. Цель – обеспечить доступность дорогостоящих препаратов, не допуская при этом необоснованного роста цен. Введение подгрупп должно основываться на экономическом обосновании, учитывающем реальную стоимость лекарств и затраты аптек. Это позволяет избежать ситуации, когда на дорогие лекарства устанавливаются чрезмерные надбавки, делая их недоступными для пациентов.
«Обязательным условием для введения таких подгрупп является снижение надбавок», — подчеркнули в ведомстве. Это ключевой момент реформы, направленный на снижение конечной стоимости лекарств для потребителей. Снижение надбавок должно произойти в результате более детального анализа ценообразования и учета реальных затрат. Например, если в группе «свыше 500 рублей» выделяется подгруппа «от 1000 рублей», то надбавка для этой подгруппы должна быть ниже, чем общая надбавка для группы «свыше 500 рублей» до введения подгрупп. ФАС будет контролировать соблюдение этого требования, чтобы гарантировать реальное снижение цен. Это важный шаг к повышению доступности лекарств и снижению финансовой нагрузки на граждан. Контроль за соблюдением новых правил будет осуществляться как ФАС, так и региональными органами власти.
Эта норма, добавили там, должна поддержать стабильность цен на лекарственные препараты. Стабильность цен – важный фактор для обеспечения доступности лекарств и планирования расходов потребителей. Снижение надбавок и более гибкое регулирование должны помочь избежать резких скачков цен, вызванных, например, колебаниями валютных курсов или изменениями в логистике. Стабильность цен также важна для фармацевтического бизнеса, так как позволяет планировать закупки и продажи. ФАС стремится создать условия для предсказуемого ценообразования, что способствует развитию фармацевтического рынка и повышению его прозрачности. Регулярный мониторинг цен и оперативное реагирование на изменения – ключевые инструменты для поддержания стабильности. В конечном итоге, стабильные цены на лекарства – это вклад в здоровье и благополучие граждан.
◽️ Документом также предусмотрен ряд изменений, направленных на оптимизацию процесса установления надбавок и возможность снижения административной нагрузки на организации оптовой и розничной торговли при предоставлении необходимой документации. Оптимизация процесса установления надбавок включает в себя упрощение процедур, сокращение сроков и снижение бюрократических барьеров. Это позволит организациям оптовой и розничной торговли быстрее получать разрешения на установление цен и снизит затраты на соблюдение нормативных требований. Снижение административной нагрузки включает в себя упрощение отчетности и сокращение объема предоставляемой документации. Например, может быть внедрена электронная система подачи документов, что значительно ускорит процесс и снизит вероятность ошибок. Оптимизация процесса и снижение административной нагрузки – важные шаги для улучшения условий ведения бизнеса в фармацевтической отрасли. Это позволит компаниям сосредоточиться на своей основной деятельности – обеспечении населения лекарствами. В конечном итоге, эти изменения должны положительно сказаться на доступности лекарств и снижении их стоимости. Регулярный пересмотр и адаптация процедур регулирования – залог эффективности и соответствия требованиям времени.
Подписаться на https://lenta-novosti-rossii.ru/ в 📱| Читать нас в MAX 🧐
