Препарат от рака груди снова не включен в список жизненно важных
Препарат для лечения рака груди в третий раз не попал в список жизненно важных
Инновационный препарат с действующим веществом «трастузумаб дерукстекан» снова, уже в третий раз, не включен комиссией Минздрава РФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Он предназначен для лечения особенно агрессивного типа рака молочной железы, HER2-положительного метастатического рака, который часто поражает молодых женщин. Этот вид рака отличается быстрым прогрессированием и высокой смертностью. «Трастузумаб дерукстекан» (Т-DXd) позволяет пациенткам, в том числе молодым и трудоспособным, продлить жизнь, сохраняя активность и независимость, что подтверждено результатами клинических исследований, демонстрирующими значительное увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) и общей выживаемости (OS) по сравнению со стандартными методами лечения. Препарат предоставляет шанс на ремиссию и улучшение качества жизни, позволяя женщинам продолжать работать, воспитывать детей и вести активный образ жизни. Он является важным шагом в персонализированной терапии рака груди, нацеленной на конкретные молекулярные мишени.
Вчерашнее решение — не первое.
Комиссия Минздрава уже в третий раз приходит к выводу, что нецелесообразно включать лекарство в перечень жизненно необходимых из-за высокой стоимости препарата. Высокая стоимость инновационных препаратов часто является серьезным барьером для их доступности. «Трастузумаб дерукстекан» – это дорогостоящее лекарство, что обусловлено сложным процессом производства и использованием передовых технологий. Финансовая нагрузка на бюджет, связанная с включением препарата в ЖНВЛП, рассматривается как значительная, особенно в условиях ограниченных ресурсов системы здравоохранения. Отсутствие включения в перечень означает, что препарат не будет полностью финансироваться государством, что делает его недоступным для многих пациенток.
Еще один аргумент — недостаточно четко определенные показания к применению, из-за чего лекарство может назначаться «необоснованно» широкому кругу пациентов, увеличивая нагрузку на бюджет. Комиссия опасается, что нечеткость критериев назначения может привести к нерациональному использованию препарата, что увеличит расходы и снизит эффективность лечения для тех, кому он действительно необходим. Например, неточность в определении стадии заболевания или отсутствие четких рекомендаций по последовательности терапии могут привести к назначению препарата пациентам, которым он может не принести максимальной пользы. Это связано с необходимостью строгого соблюдения протоколов лечения и индивидуального подхода к каждому пациенту.
◽️Эти доводы перевесили мнение сторонников включения лекарства в перечень, даже не смотря на то, что компания-производитель предложила снизить цену до 63 тыс. руб. за упаковку — почти в два раза дешевле, чем на европейском рынке. Снижение цены, предложенное производителем, является важным шагом на пути к повышению доступности препарата. Однако, даже при сниженной стоимости, она остается значительной. Разница в цене между российской и европейской стоимостью препарата связана с различными факторами, включая налогообложение, логистику и ценовую политику производителя. Сторонники включения препарата в список ЖНВЛП подчеркивают его высокую эффективность и значительное влияние на выживаемость пациентов, особенно в тяжелых случаях. Они также указывают на необходимость обеспечения равного доступа к современным методам лечения для всех пациенток, независимо от их финансового положения. Включение в ЖНВЛП позволило бы значительно расширить возможности для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы в России, спасая жизни и улучшая качество жизни многих женщин.
Подписаться на https://lenta-novosti-rossii.ru/ в | Читать нас в MAX
About the Author
