Бесплатный НИПТ для беременных: как определить риск синдрома Дауна
◽️◽️◽️◽️◽️ Риск синдрома Дауна у плода будут определять по крови мамы
Программа госгарантий бесплатной медпомощи на 2026 год была дополнена и теперь прямо включает «неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)».
Это означает, что тест вошел в базовый перечень услуг, финансируемых государством, и его можно сделать бесплатно по полису обязательного медицинского страхования в государственных и некоторых частных клиниках, работающих по ОМС. Ранее НИПТ, как правило, был платной услугой, что делало его недоступным для многих беременных женщин. Теперь же, благодаря включению в программу ОМС, больше будущих мам смогут воспользоваться этим методом диагностики.
◽️По ОМС этот тест будут выполнять беременным, у которых по результатам стандартного скрининга (он проводится в первом триместре беременности) выявлен средний или высокий риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Важно понимать, что НИПТ – это не замена стандартному скринингу, а дополнительный, более точный метод диагностики для тех, кто находится в группе риска. Стандартный скрининг остается первым этапом, позволяющим выделить тех, кому необходимо более детальное обследование.
Стандартный скрининг первого триместра выполняется бесплатно и включает УЗИ плода и анализ крови матери. По его результатам врач определит группу риска и даст направление на бесплатный НИПТ. УЗИ оценивает размеры воротникового пространства плода (толщина воротниковой зоны, ТВП), наличие носовой кости и другие маркеры, свидетельствующие о возможном риске хромосомных аномалий. Анализ крови матери определяет уровень специфических гормонов, таких как PAPP-A и ХГЧ, которые также могут указывать на повышенный риск.
Как получить направление на анализ? Пошаговая инструкция
- ◽️Встать на учет в женской консультации. Это необходимо для получения доступа к медицинским услугам, включая скрининги и консультации специалистов. При постановке на учет будущая мама получает обменную карту, в которую вносятся все данные о течении беременности и результатах обследований.
- ◽️Пройти комбинированный скрининг первого триместра (в сроки 11-13 недель). Он включает УЗИ и биохимический анализ крови. Важно соблюдать рекомендованные сроки проведения скрининга, так как это влияет на точность результатов. Скрининг должен проводиться квалифицированным специалистом, имеющим соответствующую подготовку и опыт.
- ◽️По результатам скрининга получить заключение врача о расчетном риске хромосомных патологий (низкий, средний или высокий). Врач оценивает показатели УЗИ и результаты биохимического анализа крови, используя специальные программы и учитывая индивидуальные особенности беременной женщины, такие как возраст, вес и наличие хронических заболеваний. На основании этих данных формируется заключение о риске.
- ◽️При среднем или высоком риске врач выдаст направление на бесплатный НИПТ по ОМС. После получения направления беременная женщина должна будет обратиться в медицинское учреждение, где проводится НИПТ, и сдать кровь. Результаты теста обычно готовы через 1-2 недели. НИПТ позволяет выявить наличие у плода синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13), а также определить пол ребенка. В некоторых случаях НИПТ может выявить другие хромосомные аномалии. Важно помнить, что НИПТ – это скрининговый тест, а не диагностический. В случае получения положительного результата, для подтверждения диагноза потребуется проведение инвазивной процедуры, такой как амниоцентез или биопсия хориона.
Подписаться на https://lenta-novosti-rossii.ru/ в 📱| Читать нас в MAX
About the Author
